近日，重磅喜訊傳來！浙江普利藥業(yè)有限公司憑借扎實的研發(fā)實力、領先的核心技術及卓越的創(chuàng)新能力，成功通過國家高新技術企業(yè)認定！這一權威資質(zhì)的獲批，不僅是對公司科技創(chuàng)新成果的高度認可，更是對企業(yè)深耕醫(yī)藥領域、踐行高質(zhì)量發(fā)展之路的有力佐證。

國家高新技術企業(yè)認定是我國對企業(yè)科技創(chuàng)新能力的最高級別權威認證，評選標準嚴苛，需從核心技術自主知識產(chǎn)權、研發(fā)投入占比、科技成果轉(zhuǎn)化能力、研發(fā)組織管理水平等多維度進行綜合評審，旨在篩選出具有核心競爭力的創(chuàng)新型企業(yè)標桿。此次成功入選，標志著浙江普利藥業(yè)的技術實力、創(chuàng)新水平已躋身國家高新技術企業(yè)行列，正式邁入“國家級創(chuàng)新梯隊”。

浙江普利藥業(yè)自成立以來便以“技術創(chuàng)新”為核心引擎，深耕藥物制劑領域，專注于緩控釋制劑技術、掩味制劑技術、難溶性注射劑技術等藥物釋放系統(tǒng)核心技術的研發(fā)與應用。公司搭建了一支高效的研發(fā)與國際注冊團隊，建有片劑、膠囊劑、注射劑、滴眼劑等多劑型生產(chǎn)線，形成了從制劑開發(fā)、工業(yè)化轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)制造的全鏈條能力。

在質(zhì)量與國際化布局上，浙江普利藥業(yè)更是精益求精。公司構建了科學完備的質(zhì)量管理體系，已多次順利通過中國GMP、歐盟GMP及美國FDA認證，其中2024年再次通過美國FDA現(xiàn)場檢查，持續(xù)符合cGMP要求，為產(chǎn)品遠銷全球規(guī)范市場筑牢了品質(zhì)根基。同時，作為工信部國家科技重大新藥創(chuàng)制的兒童藥基地、兒童藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)盟首批核心成員企業(yè)，公司還積極肩負社會責任，在兒童藥等特殊領域持續(xù)發(fā)力，彰顯醫(yī)藥企業(yè)的使命擔當。

此次榮膺國家高新技術企業(yè)，既是榮譽更是責任。未來，浙江普利藥業(yè)將以此為契機，進一步加大研發(fā)投入，深化核心技術創(chuàng)新，加速科技成果轉(zhuǎn)化，持續(xù)提升企業(yè)核心競爭力。同時，公司將充分發(fā)揮高新技術企業(yè)的示范引領作用，依托國際化的制造與質(zhì)量控制體系，為全球客戶提供更優(yōu)質(zhì)的CDMO/CMO定制服務，在生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的道路上穩(wěn)步前行，為守護人類健康貢獻更多力量！

創(chuàng)新無止境，奮進正當時。浙江普利藥業(yè)將以國家高新技術企業(yè)認定為新起點，秉持“普惠天下，利澤健康”的初心，持續(xù)深耕醫(yī)藥創(chuàng)新，書寫高質(zhì)量發(fā)展的新篇章！

海南普利制藥股份有限公司1992年成立于海口，是中國醫(yī)藥制劑國際化先導企業(yè)和國家工信部智能制造示范企業(yè)。公司從事藥品國際化開拓以來，至今已獲得了222個國際制劑上市許可，產(chǎn)品遠銷世界各地。

浙江普利藥業(yè)為旗下子公司，擁有國內(nèi)優(yōu)秀的制劑開發(fā)、工業(yè)化轉(zhuǎn)化及生產(chǎn)制造的組織體系和能力，具有科學、完備的質(zhì)量管理體系，已多次順利通過中國、歐盟、美國的GMP認證。

浙江普利藥業(yè)已形成完備的國際化制造及質(zhì)量控制體系，并具有高效研發(fā)、國際注冊的優(yōu)秀團隊。

浙江普利藥業(yè)愿為有志于走向國際市場的CDMO/CMO伙伴提供全方位的定制服務，歡迎國內(nèi)、國際的朋友、客戶洽談CDMO/CMO業(yè)務，共贏發(fā)展。